Als治療に光！Ips創薬の現在地と2026年最新治験を徹底解説

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現在、国内各地で進む治験について、「自分や家族は参加できるのか」と関心を寄せる当事者やご家族は少なくありません。ただし、治験は研究段階の医療であるため、厳格な選択基準と除外基準が設けられています。

一般的なALSのiPS創薬治験における対象患者の基準には、以下のような項目が含まれます。

• 発症からの経過期間（例：発症後1年〜2年以内など、病態の早期段階であること）
• 自力歩行や日常生活動作が一定レベル維持されていること
• 努力性肺活量（％FVC）が一定の数値を保っており、人工呼吸器を装着していないこと
• 特定のバイオマーカーや年齢基準に合致していること

治験を実施している医療機関は、京都大学医学部附属病院、慶應義塾大学病院、東京大学医学部附属病院、国立精神・神経医療研究センター（NCNP）など、高度な神経内科診療と治験管理体制を備えた全国の大学病院や中核医療機関に限られます。治験への参加を希望する場合は、直接治験病院へ押し掛けるのではなく、まずは現在の主治医に治験情報の照会や紹介状の発行を相談するのが正しい手順です。